« Une chance sur un million »: les jumeaux les plus insolites du monde sont nés dans une famille britannique

La famille Bailey attendait cet événement avec impatience. Les époux Nikola et Todd, âgés de 32 ans, ont donné naissance à des jumelles inhabituelles.


L’un des bébés est né avec le syndrome de Down, et cela arrive généralement un sur un million.

Curieusement, mais pendant la grossesse, les médecins n’ont remarqué aucune pathologie à Nicola.

Harper, qui a reçu un diagnostic de syndrome de Down, est née près de 40 minutes plus tôt que sa sœur Quinn.

Lorsque les médecins ont vu la fille, ils ont commencé à s’excuser de ne pas avoir pu voir la pathologie et de ne pas avoir averti la mère.


« Je me souviens comment le médecin s’est tenu devant moi et s’est excusé pendant longtemps. Mais quand j’ai vu mes bébés, mon cœur a immédiatement fondu. Ils étaient si merveilleux. Lorsque j’ai passé une échographie pendant la grossesse, aucune anomalie n’a été trouvée « , a déclaré Nicola.

Selon la femme, Harper et Quinn ont un lien fort. La cadette, Quinn, est déjà un peu jalouse de sa sœur aînée, car ses cheveux ont poussé.

 » Oui, oui, Quinn est jaloux ! Jusqu’à présent, elle n’a que des peluches légères et douces sur la tête, tandis que Harper a déjà une queue de cheval en châtaigne. De plus, Harper a commencé à sourire plus tôt que Quinn », a déclaré la femme.

Comme beaucoup d’enfants trisomiques, Harper est né avec une maladie cardiaque. Et quand la fille aura 6 ans, elle se fera opérer. Maman aime ses filles de la même manière, malgré le fait qu’elles soient très différentes.

Nicola se plaint que les gens autour d’elle la regardent souvent avec méfiance et disent des choses désagréables.

« Le syndrome de Down est encore perçu par de nombreuses personnes de manière négative et méfiante », a déclaré Nikola.

Les filles ont un frère aîné, Lucas, qui attendait avec impatience la naissance de leurs sœurs.

Selon les autorités, il y a environ 40 000 personnes atteintes du syndrome de Down au Royaume-Uni. Mais le cas où l’un des jumeaux est né avec ce syndrome est unique.

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