Attendre un bébé est une période excitante et pleine d’anticipation, et attendre des jumeaux peut être encore plus accablant
Matt et Jodi Parry ont été doublement choqués lorsqu’ils ont découvert qu’ils attendaient des jumeaux, ajoutant qu’ils avaient déjà un fils dans leur famille.
Malheureusement, leur joie et leur anticipation se sont transformées en peur et en anxiété lorsque le médecin a appelé, s’est excusé et a annoncé que leurs jumelles prématurées, Abigail et Isobel, avaient reçu un diagnostic de syndrome de Down
Jodi se souvient que le médecin avait décrit le diagnostic comme « une punition à vie »
Au début, Jodi et Matt étaient remplis d’incertitude, ne sachant pas si leur fille marcherait, parlerait ou même irait à l’école
Ils reçoivent peu d’aide ou de conseils sur la façon de prendre soin des enfants trisomiques
Déterminée, la famille s’est renseignée par elle-même et a donné à sa fille tout l’amour et le soutien dont elle avait besoin
Aujourd’hui, 5 ans plus tard, Abigail et Isobel ont prouvé que le médecin et tous les stéréotypes qui les entouraient étaient faux
Jodi réfléchit : « Nous n’échangerions Abigail et Isobel contre rien maintenant »
Chaque individu, qu’il soit atteint ou non du syndrome, mérite une chance dans la vie, et Abigail et Isobel en sont de parfaits exemples.
Depuis trop longtemps, les personnes trisomiques se sentent invisibles et oubliées à cause de leur diagnostic.
Il est essentiel de reconnaître que les personnes trisomiques ont besoin des mêmes opportunités et libertés que tout le monde
Aimez et partagez si vous êtes d’accord que tout le monde mérite une chance dans la vie, quel que soit son diagnostic
