Jamie Jenkins, 23 ans, vit à Sydney, en Australie, avec son compagnon Jacob Lang. Ils sortaient ensemble depuis un certain temps et attendaient avec impatience la naissance de leur premier enfant.
Cependant, à 12 semaines de grossesse, un professionnel de la santé l’a informée que le fœtus avait des problèmes de développement.La mère, terrifiée, ne savait pas quoi faire.
Jaime et Jacob ont passé beaucoup de temps à essayer de comprendre ce qui n’allait pas avec le fœtus. Les parents de la petite fille mesurent 1,8 mètre, mais personne ne s’attendait à ce que le bébé vienne au monde.
Les parents étaient à quelques semaines de ce jour miraculeux lorsque les médecins leur ont annoncé la terrible nouvelle que les poumons de leur fille étaient sous-développés.
Les experts ont recommandé d’interrompre la grossesse, car il était évident que le bébé mourrait immédiatement après la naissance. Mais la nouvelle maman a refusé. Jaime dit. J’avais déjà choisi un nom.
Tout ce que j’avais à faire, c’était de lui donner une chance de vivre.
Lorsque Helena est venue au monde, ses parents étaient déjà prêts à lui dire adieu. Selon les médecins, on s’attendait à ce qu’elle ne survive pas. Les parents d’Helena mesurent 1,8 mètre, mais voici ce à quoi personne ne s’attendait lorsque le bébé est venu au monde :
Mais malgré la malchance, la petite fille s’est endurcie de jour en jour. Helena a été diagnostiquée avec un nanisme hypophysaire six semaines après que les médecins l’aient suspecté pour la première fois.
La petite fille est restée trois mois à l’hôpital et a frôlé la mort à trois reprises. À l’époque, ses jeunes parents ont suivi un cours spécial pour apprendre à gérer la santé de leur fille.
Bien qu’elle ne mesure que 1,8 pouce, les médecins ont découvert que Jaime et Jacob avaient une prédisposition familiale au nanisme. Il y a une chance sur trois d’avoir un enfant atteint de nanisme.
Cependant, le couple consacre tout son temps à Helena, que les parents appellent « le pouce ». Pour faire plaisir et réconforter Helena, qui doit régulièrement subir des interventions inconfortables et se rendre chez le médecin, elle se réincarne souvent en princesse.
Sur chaque photo, Helena se réjouit de l’attention et de l’affection qu’on lui porte et sourit affectueusement.
La taille des parents de la petite fille est de 1,8 mètre, mais lorsque la petite fille est venue au monde, personne ne s’attendait à une telle.
Croyez-le ou non, Helena, âgée d’un an, a déjà commencé sa carrière de mannequin ! Des fabricants de vêtements pour enfants ont été intéressés par son histoire et ont accepté de coopérer avec cette famille.
Les parents savent que l’histoire de leur fille incitera de nombreuses personnes dans le monde à lutter contre des maladies graves.
C’est pourquoi la petite fille a déjà sa propre page Facebook. Helena ne cesse de nous surprendre. Elle est vraiment extraordinaire.
Nous espérons également que son exemple aidera d’autres parents dont les enfants sont également touchés par cette maladie ».
Les parents d’Helena mesurent 1,8 mètre, ce à quoi personne ne s’attendait à la naissance de leur enfant. Helena doit se rendre à l’hôpital tous les quinze jours pour des examens de contrôle, mais ses parents font tout ce qu’ils peuvent pour qu’elle ait une enfance heureuse et sans soucis.
Un avenir plein de défis l’attend. J’espère qu’il sera long et agréable – et j’espère qu’il sera bon. De nombreuses personnes en situation difficile peuvent s’inspirer de l’histoire d’Helena et être encouragées à croire en elles-mêmes et à persévérer.
