L’adorable petite a été diagnostiquée avec une maladie rare appelée syndrome des cheveux incoiffables

Lochlan Samples est né avec des cheveux noirs comparables à ceux de sa mère Kathleen lorsqu’elle était enfant. « Ses cheveux noirs naturels ont été remplacés par ce que ses parents appelaient un« bourdonnement de pêche »au moment où elle avait six mois.

« Nous étions comme, wow, qu’est-ce que c’est », a déclaré la mère de l’enfant à propos des nouveaux cheveux blonds et soyeux de son fils, qu’elle a vus pour la première fois quand il était bébé.

« Nous savions que quelque chose était différent, mais nous ne pouvions pas mettre le doigt dessus. Après cela, il n’a cessé de s’étendre, de grandir et de grandir.

« C’est certainement quelque chose que d’autres ont remarqué », a poursuivi Kathleen avec un sourire.

C’est alors que Locke, 33 ans, de Roswell, en Géorgie, a reçu un message Instagram d’un expéditeur inconnu qui lui a demandé si elle avait reçu un diagnostic de « syndrome des cheveux incoiffables ».

Le site Web d’informations médicales MedlinePlus déclare : Le syndrome des cheveux incoiffables est un trouble médical qui affecte les cheveux.

Ce syndrome se manifeste dans l’enfance, le plus souvent entre 3 et 5 ans, bien qu’il puisse se manifester dès l’âge de 12 ans. Les enfants atteints ont des cheveux clairs qui ont un éclat brillant et sont classés comme blonds ou argentés.

Couleur Les cheveux ne poussent pas vers le bas, mais dans des directions différentes de la tête. »

Heureusement, la condition semble être limitée aux cheveux de Locke pour le moment.

Parce qu’il grandissait correctement dans tous les autres aspects de sa vie, les médecins ont conclu qu’il n’y avait rien d’autre à craindre, selon Kathleen.

Malgré le fait que la famille a essayé d’en savoir plus sur la maladie, car il existe très peu d’exemples connus dans le monde, il y a très peu d’informations disponibles en ligne ou parmi les professionnels de la santé.

Sa recherche d’un groupe de soutien sur Facebook a été couronnée de succès et elle a pu entrer en contact avec d’autres parents d’enfants atteints du même syndrome ou avec des personnes elles-mêmes atteintes de la maladie.

« Il apprendra à apprécier ses cheveux en désordre en vieillissant », a déclaré Kathleen. « Je pense que 98 % des gens sont formidables et l’apprécient. Ils aiment le comparer à une petite rock star.

Il apporte un sourire à tous ceux qui le voient. Et en ce moment, alors qu’elle est jeune, elle aime être sous les projecteurs et cela ne la dérange pas.

En revanche, nous voulons inspirer confiance à chacun de nos enfants, aussi différents soient-ils les uns des autres. Et que c’est bien d’être un peu différent de la foule. »

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