Ce garçon est né avec une apparence inhabituelle : voici à quoi il ressemble après 40 ans

Ce garçon est né avec une maladie rare qui a fait en sorte que les os de son visage se développent de manière asymétrique. 😢 À cause de cette particularité, ses parents l’ont rejeté. 🤔 Aujourd’hui, il a 40 ans et aide d’autres enfants ayant les mêmes problèmes. 💖 Vous serez choqué de voir à quoi ressemble cette personne atypique après toutes ces années. ⬇️⬇️

Jono Lancaster est né en Angleterre en octobre 1985, mais il ne ressemblait pas aux autres enfants à l’hôpital.

Ce garçon est né avec le syndrome de Treacher Collins, une maladie rare qui provoque un développement asymétrique des os du visage.

Les parents choqués l’ont abandonné.

Les services sociaux ont trouvé quelqu’un pour s’occuper de lui. Cette personne était une femme nommée Jean.

Jean n’a pas eu peur lorsqu’elle a vu le petit garçon. Elle l’a simplement pris dans ses bras et a immédiatement ressenti un lien avec lui.

Dès le début, sa mère adoptive lui a donné l’amour et les soins dont chaque enfant a besoin.

Quand Jono est allé à l’école, il a commencé à prendre conscience de lui-même et a compris qu’il était différent de ses camarades de classe.

La seule chose sur laquelle ses camarades se concentraient était son apparence. Ils s’enfuyaient de lui, faisaient des grimaces, disant qu’ils ne voulaient pas attraper sa « maladie ».

Mais Jono ne comptait pas abandonner et laisser les harceleurs gagner.

Aujourd’hui, Jono a 40 ans et a consacré sa vie à aider les personnes atteintes du syndrome de Treacher Collins à travers le monde. Il travaille comme responsable d’un groupe pour adultes autistes.

Il rencontre des enfants, leur apporte de l’espoir et du soutien, et parle à leurs parents.

En 2015, Jono a rencontré Laura Richardson. Ils sont tombés amoureux et Laura a accepté Jono et ses particularités.

Avant de rencontrer Laura, Jono avait toujours pensé que, s’il voulait avoir des enfants, il choisirait l’adoption.

Selon Jono, la probabilité que son enfant naisse avec le syndrome de Treacher Collins est de 50 %. C’est pourquoi l’idée d’avoir un enfant a suscité de nombreuses émotions chez lui.

Malheureusement, Laura et Jono n’ont jamais eu d’enfants. Dix ans plus tard, ils ont décidé de se séparer.

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Cet homme était un monstre qui a aidé une femme sans abri à accoucher puis l’a adoptée։ il est un héros